GeneSafe Complete test

GeneSafe Complete testi eesmärk on saada teavet 29 erineva loote üksikgeeni patoloogia kohta, mis võivad põhjustada 44 erinevat uustekkelist ja 5 vanematelt päritavat geenihaigust, mida ei ole ultraheliuuringul vaga sageli võimalik avastada ja mis avalduvad sageli alles raseduse hilises perioodis või esimestel eluaastatel. Monogeensete haiguste esinemissagedus ei sõltu naise vanusest, küll aga esinevad need haigused sagedamini loote vanemaealise bioloogilise isa puhul.
 

Monogeensete haiguste esinemissagedus ei sõltu naise vanusest, küll aga esinevad need haigused sagedamini loote vanemaealise bioloogilise isa puhul. Soovitame GeneSafe Complete testi teostamist, kui lapse isa vanus on üle 40 aasta.

• GeneSafe Complete testiks on vajalik ema veenivere analüüs ning isa suu limaskesta DNA analüüs vatipulgaga. 
• GeneSafe Complete testi teostatakse neile kelle rasedus on kestnud vähemalt 10 täisnädalat (10 nädalat + 0 päeva). Kui Sa soovid teada saada oma raseduse kestvust, siis palun külasta meie raseduskalkulaatorit.
• Loote sugu pole võimalik antud testiga hinnata.
• Patsient saab vastuse 21 tööpäeva möödudes pärast vereanalüüsi andmist.

Testi hind sisaldab loote väga varajast arengurikete ultraheliuuringut.

Väga varajane loote arengurikete ultraheliuuring koos NIPT testidega on täpseim kombineeritud sünnieelne sõeluuring kromosoomihaigustega laste varajaseks avastamiseks. Ultraheliuuringu eesmärgiks on esiteks täpsustada raseduse suurus, hinnata kaksikraseduse olemasolu ning selle tüüpi, ning teiseks välistada olukordi, kus NIPT testi teha ei tohiks. Kuna NIPT testiga pole võimalik avastada lapse struktuurseid arengurikkeid, on loote väga varajase arengurikete ultraheliuuringu eesmärgiks välistada lapsel 10 rasket arenguriket.