Uudised

      Igaüks meist kannab keskmiselt vähemalt ühte geneetilist haigust põhjustavat geeni. Haiguse kandjad on tavaliselt terved, kuid neil on märkimisväärne oht anda raske geneetiline haigus edasi oma lastele.   GeneScreen Complete test on geneetilise haiguse kandluse hindamise...

Loote Ultrahelikeskuses on võimalk avastada lootel harvikhaigusi juba sünnieelselt. Euroopas loetakse harvikhaiguseks haigust, mis esineb vähem kui ühel inimesel kahest tuhandest. Kokku on maailmas kirjeldatud enam kui 10 000 harvikhaigust. Antud haiguste esinemissagedus on 3,5 -5,9% elanikkonnast. Eestis võib seega harvikhaigu...

GeneSafe Complete test on sünnieelne mitteinvasiivne sõeltest, mille abil on võimalik  teada saada loote 29 geenimutatsiooni kohta, mis võivad põhjustada 49 erinevat geenihaigust, mida väga sageli ei ole ultraheliuuringul võimalik avastada ja mis tihti avalduvad alles raseduse hilises perioodis või lapse esimestel eluaastatel.

Veebruar tähistab rahvusvahelist sünnieelsete infektsioonide ennetamise kuud, mis on ülemaailmne algatus, mille eesmärk on tõsta teadlikkust emalt lapsele levivatest nakkustest.   Kuidas infektsioon emakasse jõuab?   Patogeenid või mikroobid levivad tavaliselt otsese kontakti kaudu nakatu...

Loote arengurikete ultraheliuuring on olulisemaid raseduseaegseid ultraheliuuringuid, mida teostatakse kõhukaudsete andurite abil 19.–21. +6 rasedusnädalal. Antud raseduse suuruses on lootel arenenud kõik organid ning algab kasvu- ja küpsemisperiood. Raseduse 20. nädalal on ligikaudu pool rasedusest möödas ja teine pool ootab ees. Loode kaalub...

  Vaata veel uudiseid

  10. nädala pre-NIPT ultraheliuuring. Dr Marek Šois 2023

  Vaata veel uudiseid