Fetal Medicine Foundation pikendas Loote Ultrahelikeskuse OSCAR-testi litsentsi kuni 14. juulini 2020. a.
Dr. Marek Šois läbis edukalt OSCAR-testi iga-aastase kohustusliku välisauditi ja eksami.
Eksami läbimiseks tuli teha järgmist:
- esitada 30.07.2018–12.07.2019 Loote Ultrahelikeskuses teostatud 608 OSCAR-testi uuringute tulemused;
2. teha lühike internetipõhine teoreetiline eksam;
3. esitada 3 kontrollpilti iga ultraheli markeri kohta.
Dr. Marek Šois sertifitseeriti kõigi viie OSCAR-testi ultraheli markeri osas:
- loote kuklavolt;
2. loote ninaluu;
3. venoosse juha verevool;
4. kolmikhõlmalise klapi verevool;
5. emakaarterite verevool.
OSCAR-testi litsentsi ja õigust kasutada FMF riskikalkulatsiooniprogrammi kõikide ultrahelimarkerite osas pikendati kuni 14.07.2020. a. ja arsti nimi kanti auditeeritud ultrahelispetsialistide nimekirja Fetal Medicine Foundationi koduleheküljele.
Aastal 2018 teostati Loote Ultrahelikeskuses 711 OSCAR-uuringut. OSCAR-testi läbisid 25 naist, kes ootasid kaksikuid (s.o 3,5%), ja 68 naist, kes olid rasestunud IVF-i abil (s.o 9,6%).
Sel perioodil diagnoositi Loote Ultrahelikeskuses OSCAR-testi abil:
4 raseduse peetumist
7 rasket loote arenguriket
- neuraaltoru defekt (lahtise seljaajusonga harv variant – myeloschisis)
- kesknärvisüsteemi patoloogia (vaheaju arenguhäirest tingitud vesipea)
- kesknärvisüsteemi patoloogia (alobaarne holoprosentsefaalia – eesmiste ajupoolkerade puudumine)
- kaasasündinud kombineeritud südamerike (kolmikhõlmalise klapi arenematus, vatsakeste vaheseina puue, suurte veresoonte transpositsioon)
- skeletipatoloogia (sirenomeelia e merineitsi sündroom – jalgade kokku kasvamine)
- kõhueesseina patoloogia (nabaväädi song)
- hulgiväärareng [varajane kasvupeetus, kuklapiirkonna poolläbipaistvus (NT) 4 mm, nabaväädi song, kahepoolne ülahuule ja kõva suulae lõhe, lisavarvas, üks nabaväädi arter, venoosse juha pudumine].
7 Downi sündroomiga loodet
1 Klinefelteri sündroomiga loode
Diagnoositi väga haruldane MPPH sündroom [megalotsefaalia (suur ajukolju), polümikrogüüria (ajukäärude patoloogia), polüdaktüülia (liigsõrmsus), hüdrotsefaalia (vesipea)], mille põhjuseks oli heterosügootne mutatsioon CCND geenis. Seda rasket, eluks sobimatut sündroomi on praeguseni maailmas kirjeldatud ainult 60 haigusjuhul.
Perioodil 2011–2018, mille jooksul teostati 5423 OSCAR-testi, on testi tundlikkus olnud 100%. See tähendab, et mitte ühtegi Downi tõvega loodet ei jäänud avastamata. 2018. aastal oli valepositiivsete testide arv 22 (3,1%).
Hea sõeltesti tunnuseks on kõrge kromosoomihaiguste avastamise määr ja võimalikult väike valepositiivsete vastuste arv, mis viiks miinimumini invasiivsete, loote elu potentsiaalselt ohustavate protseduuride (koorioni biopsia, lootevee uuring) vajaduse.
Rahvusvaheliselt loetakse aktsepteeritavaks, kui sõeltest tunneb ära 75% Downi tõvega loodetest 3% valepositiivsete sõeltestide hulga juures.
Loote Ultrahelikeskuse OSCAR-test vastab nendele rahvusvahelistele nõuetele.
Välisauditi (UK NEQAS) Edinburgi referentslaboris läbis edukalt ka I trimestri hormoone (PAPP-A, β-HCG, PLGF) analüüsiv Loote Ultrahelikeskuse koostööpartner Synlab Eesti.
Oma töö kvaliteedi kontrollimisega loome oma patsientidele turvatunde, et Loote Ultrahelikeskuse pakutava OSCAR-testi kvaliteet on tagatud.