Fetal Medicine Foundation pikendas Loote Ultrahelikeskuse OSCAR testi litsentsi kuni 28. detsembrini 2022. a.
Dr Marek Šois läbis edukalt OSCAR testi iga-aastase kohustusliku välisauditi ja eksami.
Eksami läbimiseks tuli teha järgmist:
- esitada Loote Ultrahelikeskuses teostatud OSCAR testi uuringute tulemused;
- teha lühike internetipõhine teoreetiline eksam;
- esitada 3 kontrollpilti iga ultraheli markeri kohta.
Dr Marek Šois sertifitseeriti kõigi viie OSCAR testi ultraheli markeri osas:
- loote kuklavolt;
- loote ninaluu;
- venoosse juha verevool;
- kolmikhõlmalise klapi verevool;
- emakaarterite verevool.
OSCAR testi litsentsi ja õigust kasutada FMF riskikalkulatsiooniprogrammi kõikide ultrahelimarkerite osas pikendati kuni 28.12.2022. a. ja arsti nimi kanti Fetal Medicine Foundationi koduleheküljel asuvasse auditeeritud ultrahelispetsialistide nimekirja. https://fetalmedicine.org/lists/map/certified/NT-specialist
Aastal 2021 teostati Loote Ultrahelikeskuses 592 OSCAR uuringut. OSCAR testi läbis 18 naist, kes ootasid kaksikuid (s.o 3,5%), ja 65 naist, kes olid rasestunud IVF-i abil (s.o 12,4%).
2021 aastal diagnoositi Loote Ultrahelikeskuses OSCAR testi abil:
- 1 raseduse peetumine
- 6 rasket arenguriket
- Vatsakeste vaheseina defekt, aordi paiknemine vaheseina defekti kohal, saades verevarustust nii vasakust kui paremast vatsakesest, ahenenud kopsuarter – Fallot tetraloogia
- Vatsakeste vaheseina defekt, aordi paiknemine vaheseina defekti kohal, saades verevarustust nii vasakust kui paremast vatsakesest, ahenenud kopsuarter – Fallot tetraloogia
- Ahenenud aort koos düsplastilise aordiklapiga, milles patoloogiline tagasivool. Väike ja ümar vasak vatsake vähenenud kontraktiilsusega, kahesuunaline verevool kosuarterites – aordi kriitiline stenoos, tõenäoselt välja kujunemas vasaku vatsakese hüpoplaasia sündroom
- Kahepoolne huule- ja suulaelõhe
- Koljuluude puudumine ja ajukoe osaline lagunemine – akraania/ anentsefaalia
- Peensoole paiknemine nabaväädis – nabaväädisong
- 7 rasket kromosoomipatoloogiat
- 2 trisoomia 21 – Downi sündroom
- 1 trisoomia 18 – Edwardsi sündroom
- 2 46, XO – Turneri sündroom
- 69 XXY – triploidia
Lisaks 1 mosaiikne Turneri sündroomiga loode ning 1 loode, kellel oli 18 kromosoomi pikas õlas patoloogiline deletsioon.
Perioodil 2011–2021, mil Loote Ultrahelikeskuses teostati 7087 OSCAR testi, oli testi tundlikkus 100%. See tähendab, et mitte ühtegi Downi, Edwardsi ja Patau sündroomiga loodet ei jäänud avastamata. Oma töö kvaliteedi kontrollimisega loome oma patsientidele turvatunde, et Loote Ultrahelikeskuse pakutava OSCAR testi kvaliteet on alati tagatud.