II trimestri kromosomaalse riski hindamine
Seoses uue programmi kasutuselevõtmisega pakub Loote Ultraheliskriining täiendatud II trimestri kromosomaalse riski hindamist
Antud ajavahemikus ( 15-18. rasedusnädalal) on võimalik spetsiaalse arvutiprogrammi abil hinnata loote kromosomaalset riski võttes aluseks ema vanus või eelnevalt teostatud skriiningtest (kaksiktest, kolmiktest). Ultraheliuuringul teostatakse riskikalkulatsioon võttes arvesse 10. erinevat ultrahelimarkerit.
1. Kuklavoldi paksus
2. Ninaluu olemasolu
3. Ebatüüpilise parempoolse rangluualuse arteri (ARSA) olemasolu
4. Ülalõua asetsus
5. Ninaesise turse olemasolu
6. Ajuvatsakeste laius
7. Reieluude pikkus
8. Õlavarreluu pikkus
9. Soolestiku ultraheli kajalisus
10. Neeruvaagnate laius
Antud ultraheliuuringust saavad kasu eeskätt need emad:
1. Kellel eelnev skriiningtest ( kaksiktest, kolmiktest ) jäi tegemata
2. Kelle vanus on üle 37.a.
3. Kui kolmiktestis AFP väärtus üle 2,0 MoM, mille korral on tõusnud risk neuraaltoru patoloogiale. Antud juhul lisaks kromosoomimarkeritele hinnatakse ka loote neuraaltoru terviklikkust ( loote kõhu eessein, selgroog, ajukolju).
4. Kui kaksiktestis ( 11-14. rasedusnädalal ) vahepealne risk „ hall tsoon „
Downisündroomi risk on 1:270-1:1500
Edwardsisündroomi risk on 1:100-1:400
5. Kui kolmiktestis ( 14-18. rasedusnädalal ) vahepealne risk „ hall tsoon „
Downi sündroomi risk on 1:270-1:300
Edwardsisündroomi risk on 1:100-1:400
Dr. Marek Šois 2013. Loote ebatüüpiline parempoolne rangluualune arter 18. rasedusnädalal