Tест GeneSafe Complete

Цель теста GeneSafe Complete – получение информации о 29 видах различных моногенных патологий плода, которые способны вызывать 44 впервые возникших и 5 наследуемых от родителей генетических заболеваний. Эти генетические заболевания далеко не всегда выявляются с помощью УЗИ и часто проявляются только на поздних сроках беременности или даже в первые годы жизни ребенка. Частота моногенных заболеваний не зависит от возраста женщины, но они чаще возникают, если биологический отец будущего ребенка пожилой.

• Тест GeneSafe Complete производится на основе анализа образца венозной крови матери, а также анализа ДНК из образца слизистой оболочки полости рта отца, который берется посредством ватного тампона.
• Tест GeneSafe Complete проводят которых длится не менее 10 полных недель (10 недель + 0 дней). Если вы хотите узнать срок своей беременности, воспользуйтесь нашим калькулятором беременности.
• Узнать пол плода с помощью теста невозможно.
• Ответ пациент получает через 21 день после сдачи анализа крови.

В цену теста входит очень раннее ультразвуковое исследование плода на наличие дефектов развития.

Очень раннее УЗИ на наличие дефектов развития плода в сочетании с NIPT-тестами является наиболее точным комбинированным пренатальным скринингом для раннего выявления детей с хромосомными заболеваниями. Целью УЗИ является, во-первых, уточнение срока беременности и оценка наличия беременности двойней и ее типа, а также, во-вторых, исключение ситуаций, когда не следует проводить NIPT-тест. Поскольку с помощью NIPT-теста невозможно обнаружить структурные дефекты развития плода, целью раннего ультразвукового исследования дефектов развития плода является исключение у ребенка 10 тяжелых дефектов развития.