Tест GeneSafe Complete

Цель теста GeneSafe Complete – получение информации о 29 видах различных моногенных патологий плода, которые способны вызывать 44 впервые возникших и 5 наследуемых от родителей генетических заболеваний. Эти генетические заболевания далеко не всегда выявляются с помощью УЗИ и часто проявляются только на поздних сроках беременности или даже в первые годы жизни ребенка. Частота моногенных заболеваний не зависит от возраста женщины, но они чаще возникают, если биологический отец будущего ребенка пожилой.

Частота моногенных заболеваний не зависит от возраста женщины, но они чаще возникают, если биологический отец будущего ребенка пожилой. Мы рекомендуем пройти тест GeneSafe Complete, если отец ребенка старше 40 лет.

• Тест GeneSafe Complete производится на основе анализа образца венозной крови матери, а также анализа ДНК из образца слизистой оболочки полости рта отца, который берется посредством ватного тампона.
• Tест GeneSafe Complete проводят которых длится не менее 10 полных недель (10 недель + 0 дней). Если вы хотите узнать срок своей беременности, воспользуйтесь нашим калькулятором беременности.
• Узнать пол плода с помощью теста невозможно.
• Ответ пациент получает через 21 рабочий дней после сдачи анализа крови.

В цену теста входит очень раннее ультразвуковое исследование плода на наличие дефектов развития.

Очень раннее УЗИ на наличие дефектов развития плода в сочетании с NIPT-тестами является наиболее точным комбинированным пренатальным скринингом для раннего выявления детей с хромосомными заболеваниями. Целью УЗИ является, во-первых, уточнение срока беременности и оценка наличия беременности двойней и ее типа, а также, во-вторых, исключение ситуаций, когда не следует проводить NIPT-тест. Поскольку с помощью NIPT-теста невозможно обнаружить структурные дефекты развития плода, целью раннего ультразвукового исследования дефектов развития плода является исключение у ребенка 10 тяжелых дефектов развития.