Tect SMART

Цена:

1260.00 €

Тест SMART — это инновационный современный комбинированный скрининговый тест первого триместра, который сочетает в себе сильные стороны теста на хромосомные и генные заболевания, основанного на двух различных неинвазивных исследованиях внеклеточной ДНК плода, с преимуществами высокотехнологичного ультразвукового исследования двух плодов в разные сроки. этапы развития.

Очень раннее ультразвуковое исследование пороков развития плода, цель которого, во-первых, уточнить срок беременности, оценить наличие двойной беременности и ее тип, во-вторых, исключить ситуации, когда проведение НИПТ-теста нежелательно. быть выполнено. Поскольку выявить структурные пороки развития ребенка с помощью НИПТ-теста невозможно, цель ультразвукового исследования самых ранних пороков развития плода - исключить 10 тяжелых врожденных пороков развития у ребенка.

Помимо синдромов Дауна, Эдвардса и Патау и патологий половых хромосом, тест PrenatalSafe Karyo Plus позволяет выявить в венозной крови матери другие числовые и структурные хромосомные патологии, а также 9 клинически значимых микроделеций, существенно влияющих на здоровье ребенка.

С помощью теста GeneSafe Complete можно получить информацию о 29 различных моногенных патологиях плода, которые могут вызывать 44 различных впервые возникших и 5 генетических заболеваний, унаследованных от родителей, которые очень часто не выявляются при ультразвуковом исследовании и часто проявляются только в поздний период беременности или в первые годы жизни.

Ранняя детальная ультразвуковая диагностика плода с помощью ранней эхокардиографии на 13 неделе беременности дает возможность обнаружить до 100 различных врожденных пороков развития плода. В рамках ультразвукового исследования также измеряются показатели кровотока в сосудах матки женщины и длина шейки матки, на основании чего можно оценить возможность гестоза, задержки внутриутробного развития и преждевременных родов, возникающих во время беременности. данная беременность.

Этот комбинированный скрининг помогает выявить около 100 различных тяжелых хромосомных или генетических заболеваний и врожденных дефектов развития плода на ранних этапах, которые в противном случае остались бы незамеченными во внутриутробном периоде или выявляются только на более позднем периоде беременности.

С помощью tecta SMART можно выявить следующие заболевания:

Анеуплоидии хромосомы 22 (включая синдром Дауна)
Аномалии половых хромосом (включая синдром Тернера)
Редкие хромосомные делеции и дупликации <7 Мб (включая синдром Вильямса)
9 клинически значимых микроделеций (включая синдром ДиДжорджа)
44 различных генетических заболевания (включая синдром Нунан)
5 наследственных моногенных заболеваний (включая муковисцидоз)
Серьезные тяжелые врожденные пороки развития (включая расщелину позвоночника)
Серьезные пороки сердца (включая транспозицию магистральных артерий)

Помимо выявления патологии плода, tect SMART также дает возможность выявить тех женщин, у которых во время беременности могут возникнуть следующие серьезные осложнения:

Преэклампсия, при которой у женщины нарушаются функции почек и печени, в мочу попадает белок, и у нее развивается повышенное артериальное давление, что в более тяжелых случаях может сопровождаться опасным для жизни судорожным синдромом.
Задержка внутриутробного развития, при которой плод не достигает своего потенциала роста и отстает в росте от сверстников. В связи с недостатком питания и кислорода гинеколог должен чаще контролировать рост и самочувствие этих плодов с помощью ультразвуковых исследований и при необходимости вызывать роды преждевременно при ухудшении самочувствия ребенка.
Преждевременные роды, обусловленные изменением строения шейки матки, в результате чего шейка матки открывается незаметно для женщины по мере развития беременности, и ребенок рождается преждевременно, где он еще не в состоянии справиться с дыханием. , поддерживая температуру и самостоятельно сосая.

Tect SMART– лучший выбор для родителей, которые хотят получить как можно больше информации о своем будущем ребенке.

SMART-тест состоит из двух этапов:

I этап: УЗИ перед НИПТ и анализ крови на тест PrenatalSafe Complete Plus (тест PrenatalSafe Karyo Plus + тест GeneSafe Complete) и гормональный анализ (PAPP-A) с историей беременности, артериальным давлением и измерением веса и роста на 10 неделе. беременности. Помимо анализа венозной крови матери, для проведения теста также необходим анализ слизистой оболочки полости рта отца ребенка.
II этап: Раннее диагностическое ультразвуковое исследование пороков развития плода на 13 неделе беременности.

Комбинированный скрининг проводится тем, чья беременность продлилась не менее 10 полных недель (10 недель + 0 дней). Если вы хотите узнать срок своей беременности, воспользуйтесь нашим калькулятором беременности.
С помощью комбинированного теста при желании также можно узнать пол плода. Мы предлагаем тест SMART только при одноплодной беременности.
Если анализ крови сдавался на 10 неделе беременности, письменный ответ комбинированного скрининга с пояснениями женщина узнает сразу после ультразвукового исследования, проведенного на 13 неделе беременности.

SMART test

Ознакомьтесь с прейскурант