Tест Panorama

Тест Panorama, основанный на изучении однонуклеотидных полиморфизмов в ДНК, является в настоящее время одним из самых надежных, безопасных и точных скрининговых тестов на хромосомные заболевания. Его можно проводить с девятой недели беременности. Тест Panorama выявляет 99% плодов с синдромом Дауна, Эдвардса, Патау и Тернера. В настоящее время Panorama является единственным тестом в мире, с помощью которого можно оценить наличие триплоидии.

Частота возникновения хромосомных заболеваний зависит от возраста женщины. Чем старше будущая мама, тем больше риск вынашивания ребенка с хромосомным заболеванием. Обычные NIPT-тесты более чувствительны к распознаванию хромосомных заболеваний у пожилых женщин и, следовательно, вероятность ложноотрицательных результатов скрининга (ребенок болен, но NIPT-тест показывает низкий риск) выше. Преимущество теста Panorama перед другими NIPT-тестами заключается прежде всего в том, что его чувствительность к распознаванию хромосомных заболеваний не зависит от возраста женщины и одинаково хороша как для молодых, так и для пожилых беременных женщин.

Тест Panorama можно использовать у женщин, которые вынашивают близнецов как на одной общей плаценте, так и на двух разных плацентах (монохориальные и дихориальные близнецы)

Проведение теста Panorama.

• Для теста Panorama требуется только анализ венозной крови матери.
• Тест Panorama проводится для тех, чья беременность длилась не менее 9 полных недель (9 недель + 0 дней). Если Вы хотите узнать продолжительность своей беременности, воспользуйтесь нашим калькулятором беременности.
• С помощью теста также можно при желании узнать пол плода. В случае близнецов можно оценить пол обоих близнецов по отдельности. В случае близнецов с двумя плацентами можно оценить их зиготность, то есть определить, являются ли они однояйцевыми или разнояйцевыми.
• Ответ на тест Panorama приходит в течение 14 дней после сдачи крови на анализ.

В цену теста входит очень раннее ультразвуковое исследование плода на наличие дефектов развития.

Очень раннее УЗИ на наличие дефектов развития плода в сочетании с NIPT-тестами является наиболее точным комбинированным пренатальным скринингом для раннего выявления детей с хромосомными заболеваниями. Целью УЗИ является, во-первых, уточнение срока беременности и оценка наличия беременности двойней и ее типа, а также, во-вторых, исключение ситуаций, когда не следует проводить NIPT-тест. Поскольку с помощью NIPT-теста невозможно обнаружить структурные дефекты развития плода, целью раннего ультразвукового исследования дефектов развития плода является исключение у ребенка 10 тяжелых дефектов развития.