Tест PanoramaXP

Тест PanoramaXP, основанный на исследовании однонуклеотидного полиморфизма в ДНК, является в настоящее время одним из самых надежных, безопасных и точных скрининговых тестов на хромосомные заболевания в мире. С его помощью из венозной крови матери в дополнение к синдромам Дауна, Эдвардса, Патау и триплоидии можно обнаружить также 5 существенных микроделеций, которые весьма значительно влияют на здоровье ребенка. Они вызывают умственную отсталость, проблемы с сердцем и дыханием, проблемы с иммунитетом и питанием, а также другие расстройства, которые могут требовать немедленного послеродового вмешательства. Частота микроделеций не зависит от возраста женщины.

Совокупная частота 5 микроделеций, обнаруживаемых с помощью теста Panorama XP, составляет примерно 1 на 1000 родов, что у молодых матерей выше, чем частота синдрома Дауна.

Частота микроделеций не зависит от возраста женщины. Обычные NIPT-тесты более чувствительны к распознаванию хромосомных заболеваний у пожилых женщин и, следовательно, вероятность ложноотрицательных результатов скрининга (ребенок болен, но NIPT-тест показывает низкий риск) выше. Преимущество теста PanoramaXP перед другими NIPT-тестами заключается прежде всего в том, что его чувствительность к распознаванию хромосомных заболеваний не зависит от возраста женщины и одинаково хороша как для молодых, так и для пожилых беременных женщин.

Тест PanoramaXP невозможно выполнить при многоплодной беременности.

Проведение Тест PanoramaXP.
 

• Для теста PanoramaXP требуется только анализ венозной крови матери.
• Тест PanoramaXP проводится для тех, чья беременность длилась не менее 9 полных недель (9 недель + 0 дней). Если Вы хотите узнать продолжительность своей беременности, воспользуйтесь нашим калькулятором беременности.
• С помощью теста также можно при желании узнать и пол плода.
• Ответ на тест PanoramaXP приходит в течение 14 дней после сдачи крови на анализ.

В цену теста входит очень раннее ультразвуковое исследование плода на наличие дефектов развития.

Очень раннее УЗИ на наличие дефектов развития плода в сочетании с NIPT-тестами является наиболее точным комбинированным пренатальным скринингом для раннего выявления детей с хромосомными заболеваниями. Целью УЗИ является, во-первых, уточнение срока беременности и оценка наличия беременности двойней и ее типа, а также, во-вторых, исключение ситуаций, когда не следует проводить NIPT-тест. Поскольку с помощью NIPT-теста невозможно обнаружить структурные дефекты развития плода, целью раннего ультразвукового исследования дефектов развития плода является исключение у ребенка 10 тяжелых дефектов развития.