Оценка риска хромосомных патологий плода во втором триместре беременности
В связи с введением новой программы, Loote Ultraheliskriining предлагает обновлённый метод оценки риска хромосомных патологий плода во втором триместре беременности.
В данный период беременности ( с 15-й по 18-ю неделю) при помощи специальной компьютерной программы возможно оценить риск наличия хромосомных патологий у плода, взяв за основу возраст матери или результаты предварительно сделанных Double или Triple тестов.
Во время ультразвукового обследования для калькуляции риска берутся в расчёт десять различных ультразвуковых маркеров:
1. толщину шейной складки;
2. наличие носовой кости;
3. наличие аберрантной правой подключичной артерии (ARSA);
4. размещение верхней челюсти;
5. наличие отёка переносицы;
6. ширину желудочков мозга;
7. длину бедренной кости;
8. длину плечевой кости;
9. ультразвуковую эхогенность кишечника;
10. ширину почечных лоханок.
Особую пользу от данного ультразвукового обследования получат женщины:
1. у которых не был сделан Double или Triple тест;
2. возраст более 37 лет;
3. если в Triple тесте показатель альфа-фетопротеина (AFP) более 2,0 MoM, и в результате этого повышен риск на дефект невральной трубки плода. В данном случае в дополнение к хромосомным маркерам исследуется целостность невральной трубки плода (передняя стенка живота, позвоночник, череп);
4. если в Double тесте (с 11-й – 14-ю неделю беременности) был промежуточный риск, так называемая «серая зона»
- риск синдрома Дауна 1:270-1:1500
- риск синдрома Эдвардса 1:100-1:400
5. если в Tripleтесте (с 14-ю по 18-ю неделю беременности) был промежуточный риск, так называемая «серая зона»
- риск синдрома Дауна 1:270-1:1300
- риск синдрома Эдвардса 1:100-1:400
Dr. Marek Šois 2013. Hаличие аберрантной правой подключичной артерии (ARSA)